Johnson & Les chercheurs de Johnson repoussent la pause du vaccin contre le coronavirus

Sur les trois vaccins contre le coronavirus approuvés aux États-Unis, un seul a été suspendu bien que les agents examinent six conditions de caillots sanguins, qui «semblent être particulièrement rares».

Sarah Tew/CNET

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Vendredi, le fabricant de vaccins contre le coronavirus Johnson & Johnson a publié une lettre dans le New England Journal of Medicine affirmant que vous ne trouverez pas de preuves suffisantes d’un lien causal entre son vaccin et les caillots sanguins chez un plus petit nombre de personnes qui l’ont obtenu. La lettre arrive juste après que les responsables américains de la santé et du fitness ont suspendu l’utilisation du vaccin COVID-19 à dose unique de Johnson & Johnson pour examiner 6 conditions de caillots sanguins, dont ils ont dit qu’ils étaient “exceptionnellement rares”. Mercredi, plus de 7,2 millions de personnes dans le monde ont reçu le vaccin, selon l’organisation.

Dans la lettre, Johnson & Johnson déclare que l’incidence de cette maladie du sang inouïe chez les personnes recevant son vaccin se situe dans le taux de prévalence typique de la maladie. Les experts de l’entreprise ont déclaré qu’ils continueraient à travailler avec prudence avec les régulateurs et les autorités pour évaluer les informations. Le vaccin de Johnson & Johnson n’est que l’un des 3 vaccins autorisés à ce jour aux États-Unis, avec ceux de Pfizer et de Moderna.

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Le vaccin contre le coronavirus de Johnson & Johnson n’est tout simplement pas le seul qui pose des problèmes élevés de caillots sanguins inhabituels. Le vaccin d’AstraZeneca, dont l’utilisation a été autorisée dans les îles britanniques, dans l’UE et ailleurs, a également été étudié pour probablement déclencher des caillots. Peu de temps après une enquête sur la coagulation chez les clients qui l’avaient reçu, la European Medicines Company a récemment inclus les caillots sanguins comme un «effet secondaire assez rare» du vaccin AstraZeneca.

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