Pfizer affirme que sa capsule COVID minimise les risques d’hospitalisation ou de décès de 89 %. Quand sera-t-il facilement disponible ?

Les clients prendraient deux suppléments de 50 mg de Paxlovid sur une période de 5 jours, selon Pfizer.

Getty Illustrations ou photos

Pour obtenir les informations et les informations les plus récentes sur la pandémie de coronavirus, visitez les sites de l’OMS et des CDC.

Ce 7 jours, Pfizer a annoncé que Paxlovid, son traitement oral au COVID-19 proposé, réduisait le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % s’il était administré trois fois après les symptômes.

Si elle est présentée dans les 5 fois, la capsule continue de réduire le risque de réaction critique de 88 %, selon les résultats finaux de l’analyse finale. C’est en hausse par rapport au prix d’efficacité de 85 % revendiqué lors d’un examen intermédiaire en novembre.

S’il est autorisé par la Food stuff and Drug Administration, le médicament “pourrait avoir un impact significatif sur la vie de beaucoup de personnes”, a déclaré mardi le PDG de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué. « Des variantes croissantes de l’inquiétude, comme l’omicron, ont exacerbé le besoin d’options de traitement accessibles pour ceux qui acceptent le virus … Nous sommes convaincus que, si elle est approuvée ou autorisée, cette méthode de traitement d’opportunité pourrait être un outil essentiel pour aider à étouffer la pandémie . “

Bourla a déclaré avant d’envisager une décision finale ce mois-ci de la Foods and Drug Administration, qui a un “sentiment d’urgence assez supérieur”, a-t-il déclaré à CNBC.

Paxlovid, qui combattrait les signes ou symptômes les plus intenses de COVID-19, s’ajouterait à l’arsenal de ressources dont disposent les médecins pour lutter contre la pandémie, ainsi que les vaccins COVID approuvés de Moderna, Pfizer et Johnson & Johnson.

“Nous avons beaucoup plus d’outils pour lutter contre ce virus que nous n’en avions il y a à peine un an”, a expliqué le Dr Rochelle Walensky, directrice des Centers for Illness Handle and Prevention, lors d’un briefing de White Dwelling les 7 derniers jours.

Merck a également un médicament antiviral récemment autorisé par la Food and Drug Administration, alors qu’il est loin d’avoir autant de succès que Paxlovid semble l’être.

Alors que les vaccins COVID-19 connaissent un énorme succès – y compris contre la nouvelle variante omicron – des centaines de milliers de personnes aux États-Unis ne sont toujours pas vaccinées. Selon un rapport de septembre du CDC, les personnes non vaccinées sont plus de 10 fois plus susceptibles d’être hospitalisées ou de mourir du virus que les personnes totalement vaccinées.

C’est ce que nous savons de la capsule antivirale de Pfizer. Nous mettrons à jour cette histoire au fur et à mesure que des détails supplémentaires apparaîtront. Pour en savoir plus sur COVID-19, consultez les plus récents mandats de vaccination, en tenant votre carte de vaccination à portée de main et la période de grippe de cette année.

Qu’est-ce que le médicament antiviral COVID-19 de Pfizer ?

Aux États-Unis, les trois vaccins COVID autorisés peuvent réduire une infection. Mais pour tous ceux qui sont maintenant contaminés, les médicaments antiviraux sur ordonnance pourraient minimiser les risques d’indicateurs graves, d’hospitalisation et de décès.

Le nirmatrelvir, commercialisé sous le nom de marque Paxlovid, est créé pour bloquer l’action de la protéase SARS-CoV-2-3CL, une enzyme que le coronavirus souhaite répliquer. Lors d’essais médicaux, pris en association avec le ritonavir, un médicament utilisé pour traiter le VIH, Paxlovid a réduit le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % lorsqu’il est pris à quelques reprises après les symptômes, a déclaré Pfizer. (Le ritonavir permet au médicament de rester actif dans tout le corps plus longtemps à des concentrations plus élevées.)

Si le Paxlovid est autorisé, deux comprimés de 150 mg seraient administrés au premier indicateur des signes et symptômes ou un test COVID-19 favorable au résultat final et au cours d’un cycle de traitement de 5 jours.

La capsule s’est avérée puissante par rapport aux variantes du problème COVID-19, qui incluent la souche delta et la souche omicron la plus récente, a rapporté Pfizer.

Au cours des essais cliniques, les effets secondaires décrits impliquant des personnes ayant du Paxlovid et tous ceux recevant un placebo étaient à peu près les mêmes, selon la société pharmaceutique.

Quand la pilule COVID de Pfizer sera-t-elle disponible ?

En novembre, Pfizer a demandé à la Food and Drug Administration une autorisation d’utilisation en cas de crise pour son médicament antiviral et Bourla a indiqué qu’il s’attendait à ce que la Food and Drug Administration prenne une décision d’ici la fin de 2021. Si elle est autorisée, Paxlovid est prêt à partir : « Nous avons maintenant expédié des marchandises aux États-Unis », a déclaré Bourla, « donc l’article sera facilement disponible ce mois-ci s’il est vraiment accepté.

Comment Paxlovid évalue-t-il avec le molnupiravir, la capsule COVID de Merck ?

Merck a utilisé pour une autorisation d’utilisation de crise sa capsule antivirale qu’elle a produite avec Ridgeback à la mi-octobre et a reçu l’autorisation en novembre.

Merck a déclaré que sa pilule peut réduire le risque d’hospitalisation et de décès de 30% si elle est prise 5 fois après l’apparition des symptômes pour les personnes dont le test est positif et qui sont plus à risque de problèmes de santé graves.

Le médicament a déjà été fourni à des personnes au Royaume-Uni dans le cadre d’une recherche nationale en cours, les histoires de la BBC.

En prévision de l’autorisation aux États-Unis, Merck a affirmé qu’elle prévoyait de développer 10 millions de classes de molnupiravir d’ici 2021, avec au moins 20 millions en 2022.

Le médicament de Pfizer sera-t-il gratuit ?

Le président Joe Biden a affirmé que les traitements antiviraux de Pfizer seraient « simplement disponibles et gratuits », en grande partie grâce à son administration ayant déjà acheté 10 millions de classes de méthodes de traitement. Individuellement, le gouvernement achète 1,7 million de doses du médicament antiviral de Merck, le molnupiravir, à administrer si et quand il est approuvé par la Food and Drug Administration.

Pour en savoir plus sur COVID-19, voici les plus récentes sur les vaccins COVID-19 pour les jeunes, ce qu’il faut savoir sur le mélange et l’appariement des vaccins et ce qui se passe avec les injections de rappel.

L’acceptation du médicament entraînera-t-elle une baisse des prix des vaccins ?

“Cette [89% efficacy rate] est égale à la protection contre le vaccin – cela peut être aussi bon », a déclaré le Dr Monica Gandhi, spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de Californie à San Francisco, au CNET. «Mais à travers cette pandémie, nous avons accompli tout ce qui était en notre pouvoir pour amener les hommes et les femmes à envisager le vaccin – nous avons incité, cajolé, mandaté. À cet endroit, un an après l’annonce du tout premier vaccin, je n’ai jamais l’impression que nous allons ajuster le cerveau de quelqu’un.

Les médicaments d’ordonnance COVID-19 pourraient-ils être dirigés contre des souches résistantes aux médicaments ?

La surutilisation de certains antibiotiques a conduit à des souches de maladies résistantes aux médicaments comme le SARM, la pneumonie, la tuberculose et la gonorrhée, selon l’Entire world Wellness Corporation. Mais Gandhi a expliqué qu’il est peu probable qu’il se matérialise avec Paxlovid puisque le cours d’étude de la cure est si petit – seulement cinq fois.

“Cela ne créera probablement pas de tension sélective sur l’évolution du virus”, a-t-elle déclaré. « De plus, il y aura de véritables limites à qui il est vraiment recommandé : il ne serait pas distribué comme des noix – vous devrez avoir un test COVID positif et il ne sera peut-être administré qu’aux patients non vaccinés. »

Les faits contenus dans ce court article sont uniquement destinés à des besoins éducatifs et informatifs et ne sont pas censés être des informations sur la santé et la forme physique ou sur les soins de santé. Consultez constamment un professionnel de la santé ou un autre professionnel de la santé compétent pour tout problème que vous pourriez avoir concernant un problème de santé ou des objectifs de bien-être.